Синтез Альфа пвп
- Автор темы aseeer
- Дата начала
Tony_ok
Well-Known Member
Та куда ты зашел,тут одни чайкии и мусора,примут и не спросят,как звали,тут главная чайка всей страны кружит.
Привели , я химик в интернете рецепты только с выходом на 10г максимум
Zorg Optimal
Aqua hap
- Регистрация
- 11 Янв 2018
- Сообщения
- 392
- Репутация
- 380
- Реакции
- 589
- Баллы
- 532
- Вещества
- Natural drug and Ейфор
Солевые выхода страшная хуйня 
, я когда то лет 8 назад сидел гуглил рецепт Амфа как выхода начались после первого марафона , противно вспоминать .
, я когда то лет 8 назад сидел гуглил рецепт Амфа как выхода начались после первого марафона , противно вспоминать .Пока прет есть желание делать , когда все попустило бросаешь все и идёшь спатьСолевые выхода страшная хуйня
я так с приятелями разобрал машину и попустило а собирать не кто не стал 
В поиске
Нигде, только купить. В интернете все фейковые и выходит дич а не прущая штука)
Bigger don't
New Member
Бго я с тобой согласен,это галимая запайка,рецепт соляки тяжело нарисовать,да и совместно достать!
- Регистрация
- 7 Апр 2016
- Сообщения
- 278
- Репутация
- 174
- Реакции
- 306
- Баллы
- 532
- Вещества
- Медленные, а потом быстрые
полно в интернете синтезов
грязный гарри???
Шаг 1: Галогенирование.
1) Взвесьте 1 кг валерофенона и залейте в реактор.
2) Добавьте 290 мл бромоводорода, 48%.
3) Перемешивайте 5 минут.
4) Добавьте 190 мл пероксида водорода 35% в капельную воронку и установите на крышку реактора.
5) Откройте кран капельной воронки и добавьте пероксид водорода по каплям при интенсивном перемешивании.
6) Посмотрите на цвет смеси. Цвет может варьироваться от желтого до красного. Добавьте столько перекиси водорода, чтобы смесь обесцветилась.
7) Контролируйте температуру не выше 65 *С. Если температура выше, прекратите капать.
8) После того как добавлена вся перекись водорода, повторите шаг 2-7 дважды.
9) Перемешивайте 1,5-12 часов.
10) Добавьте чистую воду и перемешивайте 5 минут.
11) Прекратите перемешивание и дождитесь, когда произойдет разделение на два слоя. Нужным слоем будет дно реактора, вода сверху.
12) С помощью насоса удалите воду через крышку реактора.
13) Добавьте водный раствор щелочи и перемешивайте 5 минут.
15) Повторите шаг 10,11,12.
16) Полученный продукт оставьте в реакторе.
Шаг 2: Аминирование.
1) Добавьте 4 литра этилацетата в реактор и перемешивайте 5 минут.
2) Добавьте 1100 мл пирролидина в капельную воронку и установите на крышку реактора.
3) Откройте кран капельной воронки и добавляйте пирролидин по каплям при интенсивном перемешивании.
4) Контролируйте температуру ниже 65 *С.
5) После того, как весь пирролидин добавлен, интенсивно перемешивайте 1 час.
6) Включите вакуумный насос реактора и насос для охлаждения конденсатора реактора.
7) Отгоните всю или большую часть этилацетата.
8) Остановите вакуумный насос и добавьте в реактор ацетон. Продолжайте перемешивание.
9) Добававьте соляную кислоту в капельную воронку и устанававите на крышку реактора.
10) Добавляйте кислоту по каплям до достижения pH - 5. Слейте небольшое количество раствора из нижнего крана реактора и проверьте уровень кислотности с помощью лакмусовой полоски. Верните образец в реакционную смесь.
11) После этого перелейте всю смесь в ведро и поставьте в морозильную камеру на 12 часов.
Шаг 3: Фильтрация.
1) Устанавите систему вакуумной фильтрации (нутч фильтр, ткань для фильтрации, вакуумный насос).
2) Запустите вакуумный насос.
3) Разлейте ведро из шага 2 в чашу фильтра.
4) Фильтруйте и прессуйте, пока смесь в чаше не станет твердой.
5) Налейте в чашу холодный ацетон, чтобы покрыть все твердое сверху.
6) Отфильтруйте весь ацетон. Повторите шаг 5, если твердое вещество не стало белым.
7) Отфильтровав весь ацетон и добившись белого твердого вещества, поместите содержимое чаши в стеклянные емкости для сушки.
8) Поставьте стеклянные контейнеры на подставки при комнатной температуре.
9) Высушите до однородной массы. Периодически перемешивайте и измельчайте, для более быстрого высыхания.
Шаг 4: Диастереомеризация. (Необязательно)
1) Растворите Альфа HCL в минимальном количестве воды 10г
2) Добавьте Na2CO3 при pH 8-9, 20%.
3) Превратите в Et2O, 50 мл.
4) Продистиллируйте Et2O.
5) Растворите основу Альфа в EtOH (50 мл).
6) Нагрейте до 70 *C.
7) Добавьте 12,7г дибензоил-D-винной кислоты
8) Нагревайте раствор 1 минуту и охладите.
9) Удалите растворитель в вакууме.
10) Остаток растворите в CH2Cl2 (530 мл), и добавьте гексан (700 мл) при перемешивании.
11) Через 3 дня полученное кристаллическое твердое вещество (9,1 г) Соберите фильтрацией.
12) Три последовательные перекристаллизации из CH2Cl2/гексана (300/400 мл) Должны дать единственный диастереоизомер (6,1 г, 61%);
13) Повторите шаги 1,2,3 с солями шага 11.
14) Добавьте холодный ацетон.
15) Добавьте кислоту HCl при pH-5.
16) Отфильтруйте.
1) Взвесьте 1 кг валерофенона и залейте в реактор.
2) Добавьте 290 мл бромоводорода, 48%.
3) Перемешивайте 5 минут.
4) Добавьте 190 мл пероксида водорода 35% в капельную воронку и установите на крышку реактора.
5) Откройте кран капельной воронки и добавьте пероксид водорода по каплям при интенсивном перемешивании.
6) Посмотрите на цвет смеси. Цвет может варьироваться от желтого до красного. Добавьте столько перекиси водорода, чтобы смесь обесцветилась.
7) Контролируйте температуру не выше 65 *С. Если температура выше, прекратите капать.
8) После того как добавлена вся перекись водорода, повторите шаг 2-7 дважды.
9) Перемешивайте 1,5-12 часов.
10) Добавьте чистую воду и перемешивайте 5 минут.
11) Прекратите перемешивание и дождитесь, когда произойдет разделение на два слоя. Нужным слоем будет дно реактора, вода сверху.
12) С помощью насоса удалите воду через крышку реактора.
13) Добавьте водный раствор щелочи и перемешивайте 5 минут.
15) Повторите шаг 10,11,12.
16) Полученный продукт оставьте в реакторе.
Шаг 2: Аминирование.
1) Добавьте 4 литра этилацетата в реактор и перемешивайте 5 минут.
2) Добавьте 1100 мл пирролидина в капельную воронку и установите на крышку реактора.
3) Откройте кран капельной воронки и добавляйте пирролидин по каплям при интенсивном перемешивании.
4) Контролируйте температуру ниже 65 *С.
5) После того, как весь пирролидин добавлен, интенсивно перемешивайте 1 час.
6) Включите вакуумный насос реактора и насос для охлаждения конденсатора реактора.
7) Отгоните всю или большую часть этилацетата.
8) Остановите вакуумный насос и добавьте в реактор ацетон. Продолжайте перемешивание.
9) Добававьте соляную кислоту в капельную воронку и устанававите на крышку реактора.
10) Добавляйте кислоту по каплям до достижения pH - 5. Слейте небольшое количество раствора из нижнего крана реактора и проверьте уровень кислотности с помощью лакмусовой полоски. Верните образец в реакционную смесь.
11) После этого перелейте всю смесь в ведро и поставьте в морозильную камеру на 12 часов.
Шаг 3: Фильтрация.
1) Устанавите систему вакуумной фильтрации (нутч фильтр, ткань для фильтрации, вакуумный насос).
2) Запустите вакуумный насос.
3) Разлейте ведро из шага 2 в чашу фильтра.
4) Фильтруйте и прессуйте, пока смесь в чаше не станет твердой.
5) Налейте в чашу холодный ацетон, чтобы покрыть все твердое сверху.
6) Отфильтруйте весь ацетон. Повторите шаг 5, если твердое вещество не стало белым.
7) Отфильтровав весь ацетон и добившись белого твердого вещества, поместите содержимое чаши в стеклянные емкости для сушки.
8) Поставьте стеклянные контейнеры на подставки при комнатной температуре.
9) Высушите до однородной массы. Периодически перемешивайте и измельчайте, для более быстрого высыхания.
Шаг 4: Диастереомеризация. (Необязательно)
1) Растворите Альфа HCL в минимальном количестве воды 10г
2) Добавьте Na2CO3 при pH 8-9, 20%.
3) Превратите в Et2O, 50 мл.
4) Продистиллируйте Et2O.
5) Растворите основу Альфа в EtOH (50 мл).
6) Нагрейте до 70 *C.
7) Добавьте 12,7г дибензоил-D-винной кислоты
8) Нагревайте раствор 1 минуту и охладите.
9) Удалите растворитель в вакууме.
10) Остаток растворите в CH2Cl2 (530 мл), и добавьте гексан (700 мл) при перемешивании.
11) Через 3 дня полученное кристаллическое твердое вещество (9,1 г) Соберите фильтрацией.
12) Три последовательные перекристаллизации из CH2Cl2/гексана (300/400 мл) Должны дать единственный диастереоизомер (6,1 г, 61%);
13) Повторите шаги 1,2,3 с солями шага 11.
14) Добавьте холодный ацетон.
15) Добавьте кислоту HCl при pH-5.
16) Отфильтруйте.
otvinta999
New Member
Получение альфы из альфа-бромвалерофенона в двухфазной среде.
Оборудование:
1. Колба коническая, без шлифа
2. Воронка делительная
3. Мешалка магнитная
4. цилиндр мерный
5. стакан химический стеклянный
Реактивы:
Поташ(карбонат калия)
Вода дистилированная
Спирт изопропиловый
Альфа-бромвалерофенон
Пирролидин
Диоксан солянокислый
Натрия гидроксид
Сода пищевая
Петролейный эфир
Ацетон, чда
Мефедрона гидрохлорид 0,01г.
Методика:
1. Приготовление раствора карбоната калия.
Его приготовление можно осуществлять в обычной стеклянной трёхлитровой банке или пластиковой бутылке.
Берём 1л воды, засыпаем около 200г поташа и перемешиваем до полного растворения. Затем повторяем процедуру до тех пор пока поташ не перестанет растворятся и часть порошка не останется плавать на дне.
В процессе растворения водяной раствор будет нагреваться — следите за тем чтобы раствор не стал слишком горячий при необходимости делая паузы для остывания.
На один литр раствора уходит порядка 1кг карбоната калия.
1.1 Готовим раствор пищевой соды растворяя 50-100г соды(продаётся в продуктовых и супермаркетах) в достаточном количестве воды(400-500мл).
2. Получение альфы основания в растворе.
Смешиваем в любой чистой посудине 100 мл бромвалерофенона со 100мл изопропилового спирта.
Коническую колбу объёмом 2л помещаем на водяную баню — любой сосуд в который войдёт данная колба из немагнитного материала(стекло, пластик пищевая нержавейка. Я использовал или обрезанную канистру или миску из тонкой нержавейки, в зависимости от требуемых объёмов). Ёмкость заливаем холодной водой из под крана.
Ставим на магнитную мешалку(естественно предварительно положив туда якорь) коническую колбу помещённую в баню. Над колбой укрепляем делительную воронку(в таких случаях обычно используется капельная, но в данном случае достаточно более доступной делительной). В колбу наливаем 250мл раствора карбоната калия, 100мл изопропилового спирта и пирролидина 42мл. В колбе жидкость будет разделена на два слоя — нижний, в котором карбонат калия и верхний с изопропиловым спиртом. Так и должно быть.
Включаем перемешивание на средней скорости. В делительную воронку помещаем раствор соответствующего альфа-бромвалерофенона . Приоткрываем кран таким образом чтобы скорость прикапывания составляла порядка 2-3 капли в секунду и увеличиваем обороты до быстрой скорости. В баню кидаем несколько кусочков льда из морозилки.
!Внимание! Нельзя допускать того чтобы раствор из воронки тёк сплошной струйкой, нужно именно быстрое прикапывание, добавление по каплям!
После окончания прикапывания(т.е. после того как упадёт последняя капля) перемешиваем раствор в течении 20 минут вновь на средних оборотах. В это время меняем воронку на штативе(или другом держащем устройстве) на чистую.
По окончании перемешивания останавливаем мешалку, убираем ёмкость-баню и даём раствору отстоятся. После того как весь осадок бромида калия осядет на дно аккуратно сливаем всю жидкость в укреплённую делительную воронку и ждём до полного расслоения жидкостей. Оставшийся в колбе осадок выбрасываем, колбу промываем водой.
После расслоения жидкостей в делительной воронке сливаем нижний слой - его выбрасываем. Верхний слой сливаем в колбу подходящего объёма, заливаем в неё заранее приготовленный раствор пищевой соды, доливаем 300мл воды и 150мл петролейного эфира, в колбу помещаем якорь и ставим перемешиваться на быстрой скорости в течении 5минут. После чего вновь переливаем всё содержимое колбы в воронку и ждём до полного разделения слоёв. Снова выбрасываем нижний слой и собираем верхний(это раствор альфы-основания). Собранный верхний слой снова помещаем в колбу. В эту колбу заливаем 500мл дистилированной воды и перемешиваем в течении 10мин, и снова разделяем на делительной воронке собирая верхний слой. У нас получен раствор альфа в петролейном эфире.
3. Получение гидрохлоридов
Раствор альфы сливаем в сухую чистую колбу, засыпаем в колбу осушитель(будет рассмотрено ниже) размешивая его в колбе(вращаяя её) и оставляем стоять на пару часов закрыв пробкой.
После осушки оккуратно сливаем раствор с осушителя в банку, наливаем 100мл ацетона в колбу с осушителем(туда откуда слили альфу), взбалтываем, вновь даём осушителю опасть на дно и сливаем с него ацетон в банку с альфой. Доливаем в банку ещё 250мл ацетона. Отливаем примерно 60мл раствора в отдельную банку и отставляем в сторону.
В банку, интенсивно перемешивая раствор стеклянной палочкой сразу заливаем 4 мл так называемого «диоксан солянокислый». В отличие от мефедрона в банке никакого осадка пока выпадать не будет. Перемешивая раствор стеклянной палочкой контролируем рН по индикаторной бумаге. В случае альфы это довольно сложно сделать, потому-что он до последнего будет показывать цвет близкий к семёрке. Далее ведём покапельное добавление раствора хлороводорода(в диоксане) пока цвет не начнёт меняться со значения 8-7, до значения которое можно оценить как 7-6. Прекращаем добавление вблизи значения 6(лучше остановиться пораньше, оставив пару грамм в растворе чем запороть 90 в порошке и заново их отмывать).
Если при добавлении очередной капли рН резко упал до значений ниже 5(как правило это 2-3). то доливаем отставленный раствор в общую банку и продолжаем оккуратно, по каплям доливать диоксан солянокислый, до рН=6, но не более 0,5мл.
Если же согласно вышеописанному прошло всё гладко, то просто выливаем отставленную порцию и особо оккуратно продолжаем прикапывание до точно того же значения, на котором мы остановились ранее7-6, ближе к 6, добавляя не более 0,4мл.
Закончив добавление диоксанного раствора хлороводорода ставим банку с альфой в холодное место и даём остыть до комнатной температуры(в процессе кисления раствор нагревается). После чего в этот раствор вносим небольшое количество заготовленного мефедрона гидрохлорида(достаточно комочка размером со спичечную головку), после чего размешиваем раствор и ставим на 2-4часа в морозилку.
По просшествии этого времени у вас будет выпавшая округлыми комьями альфа(гидрохлорид)
!!!Осторожно, пару лишних капель и весь продукт будет потерян. Он будет непригоден для интраназального применения и обратно извлекается только экстракцией!!!
Далее просто отфильтровываем тем или иным способом(я использовал вакуумное фильтрование). Растворитель выкидываем. Альфу ещё раз заливаем охлаждённым в морозилке ацетоном и слегка размешав вновь отфильтровываем. Таким образом будет получена промытая альфа. Высушив её будет получен годный для продажи и употребления продукт.
Добавление о количиствах:
бромвалерофенона 100мл(соответственно его смешиваем со 100мл изопропилового спирта)
в колбу заливается 42мл пирролидина.
На этапе кислиния сразу заливаем в смесь 4мл соляной кислоты, после чего проводим покапельное добавление согласно инструкции(пункт третий заменён)
Оборудование:
1. Колба коническая, без шлифа
2. Воронка делительная
3. Мешалка магнитная
4. цилиндр мерный
5. стакан химический стеклянный
Реактивы:
Поташ(карбонат калия)
Вода дистилированная
Спирт изопропиловый
Альфа-бромвалерофенон
Пирролидин
Диоксан солянокислый
Натрия гидроксид
Сода пищевая
Петролейный эфир
Ацетон, чда
Мефедрона гидрохлорид 0,01г.
Методика:
1. Приготовление раствора карбоната калия.
Его приготовление можно осуществлять в обычной стеклянной трёхлитровой банке или пластиковой бутылке.
Берём 1л воды, засыпаем около 200г поташа и перемешиваем до полного растворения. Затем повторяем процедуру до тех пор пока поташ не перестанет растворятся и часть порошка не останется плавать на дне.
В процессе растворения водяной раствор будет нагреваться — следите за тем чтобы раствор не стал слишком горячий при необходимости делая паузы для остывания.
На один литр раствора уходит порядка 1кг карбоната калия.
1.1 Готовим раствор пищевой соды растворяя 50-100г соды(продаётся в продуктовых и супермаркетах) в достаточном количестве воды(400-500мл).
2. Получение альфы основания в растворе.
Смешиваем в любой чистой посудине 100 мл бромвалерофенона со 100мл изопропилового спирта.
Коническую колбу объёмом 2л помещаем на водяную баню — любой сосуд в который войдёт данная колба из немагнитного материала(стекло, пластик пищевая нержавейка. Я использовал или обрезанную канистру или миску из тонкой нержавейки, в зависимости от требуемых объёмов). Ёмкость заливаем холодной водой из под крана.
Ставим на магнитную мешалку(естественно предварительно положив туда якорь) коническую колбу помещённую в баню. Над колбой укрепляем делительную воронку(в таких случаях обычно используется капельная, но в данном случае достаточно более доступной делительной). В колбу наливаем 250мл раствора карбоната калия, 100мл изопропилового спирта и пирролидина 42мл. В колбе жидкость будет разделена на два слоя — нижний, в котором карбонат калия и верхний с изопропиловым спиртом. Так и должно быть.
Включаем перемешивание на средней скорости. В делительную воронку помещаем раствор соответствующего альфа-бромвалерофенона . Приоткрываем кран таким образом чтобы скорость прикапывания составляла порядка 2-3 капли в секунду и увеличиваем обороты до быстрой скорости. В баню кидаем несколько кусочков льда из морозилки.
!Внимание! Нельзя допускать того чтобы раствор из воронки тёк сплошной струйкой, нужно именно быстрое прикапывание, добавление по каплям!
После окончания прикапывания(т.е. после того как упадёт последняя капля) перемешиваем раствор в течении 20 минут вновь на средних оборотах. В это время меняем воронку на штативе(или другом держащем устройстве) на чистую.
По окончании перемешивания останавливаем мешалку, убираем ёмкость-баню и даём раствору отстоятся. После того как весь осадок бромида калия осядет на дно аккуратно сливаем всю жидкость в укреплённую делительную воронку и ждём до полного расслоения жидкостей. Оставшийся в колбе осадок выбрасываем, колбу промываем водой.
После расслоения жидкостей в делительной воронке сливаем нижний слой - его выбрасываем. Верхний слой сливаем в колбу подходящего объёма, заливаем в неё заранее приготовленный раствор пищевой соды, доливаем 300мл воды и 150мл петролейного эфира, в колбу помещаем якорь и ставим перемешиваться на быстрой скорости в течении 5минут. После чего вновь переливаем всё содержимое колбы в воронку и ждём до полного разделения слоёв. Снова выбрасываем нижний слой и собираем верхний(это раствор альфы-основания). Собранный верхний слой снова помещаем в колбу. В эту колбу заливаем 500мл дистилированной воды и перемешиваем в течении 10мин, и снова разделяем на делительной воронке собирая верхний слой. У нас получен раствор альфа в петролейном эфире.
3. Получение гидрохлоридов
Раствор альфы сливаем в сухую чистую колбу, засыпаем в колбу осушитель(будет рассмотрено ниже) размешивая его в колбе(вращаяя её) и оставляем стоять на пару часов закрыв пробкой.
После осушки оккуратно сливаем раствор с осушителя в банку, наливаем 100мл ацетона в колбу с осушителем(туда откуда слили альфу), взбалтываем, вновь даём осушителю опасть на дно и сливаем с него ацетон в банку с альфой. Доливаем в банку ещё 250мл ацетона. Отливаем примерно 60мл раствора в отдельную банку и отставляем в сторону.
В банку, интенсивно перемешивая раствор стеклянной палочкой сразу заливаем 4 мл так называемого «диоксан солянокислый». В отличие от мефедрона в банке никакого осадка пока выпадать не будет. Перемешивая раствор стеклянной палочкой контролируем рН по индикаторной бумаге. В случае альфы это довольно сложно сделать, потому-что он до последнего будет показывать цвет близкий к семёрке. Далее ведём покапельное добавление раствора хлороводорода(в диоксане) пока цвет не начнёт меняться со значения 8-7, до значения которое можно оценить как 7-6. Прекращаем добавление вблизи значения 6(лучше остановиться пораньше, оставив пару грамм в растворе чем запороть 90 в порошке и заново их отмывать).
Если при добавлении очередной капли рН резко упал до значений ниже 5(как правило это 2-3). то доливаем отставленный раствор в общую банку и продолжаем оккуратно, по каплям доливать диоксан солянокислый, до рН=6, но не более 0,5мл.
Если же согласно вышеописанному прошло всё гладко, то просто выливаем отставленную порцию и особо оккуратно продолжаем прикапывание до точно того же значения, на котором мы остановились ранее7-6, ближе к 6, добавляя не более 0,4мл.
Закончив добавление диоксанного раствора хлороводорода ставим банку с альфой в холодное место и даём остыть до комнатной температуры(в процессе кисления раствор нагревается). После чего в этот раствор вносим небольшое количество заготовленного мефедрона гидрохлорида(достаточно комочка размером со спичечную головку), после чего размешиваем раствор и ставим на 2-4часа в морозилку.
По просшествии этого времени у вас будет выпавшая округлыми комьями альфа(гидрохлорид)
!!!Осторожно, пару лишних капель и весь продукт будет потерян. Он будет непригоден для интраназального применения и обратно извлекается только экстракцией!!!
Далее просто отфильтровываем тем или иным способом(я использовал вакуумное фильтрование). Растворитель выкидываем. Альфу ещё раз заливаем охлаждённым в морозилке ацетоном и слегка размешав вновь отфильтровываем. Таким образом будет получена промытая альфа. Высушив её будет получен годный для продажи и употребления продукт.
Добавление о количиствах:
бромвалерофенона 100мл(соответственно его смешиваем со 100мл изопропилового спирта)
в колбу заливается 42мл пирролидина.
На этапе кислиния сразу заливаем в смесь 4мл соляной кислоты, после чего проводим покапельное добавление согласно инструкции(пункт третий заменён)
Синтез Альфа (колхоз)
Альфа-бромвалерофенон 100 г
пирролидин 100 г
Диоксан солянокислый, бензол, и ацетон 40%.
Посуда, термометр и весы в мою бюджет уже не поместились! И вот принялся я кашеварить разносолы. Шприцы служили мне вместо мерной посуды ибо закладки решил я делать маааленькие совсем!
10 мл АБВФ разбодяжил на 40 мл Бензола. В отдельную тару разбодяжил ложку крота на рюмку дистиллированной воды и как только все остыло добавил в ту же банку. Мешалку я сделал из старого кулера от компа и лопаткой от миксера которую закрепил сверху на горле реактора. Вместо колбы реактора использовал обычную стеклянную поллитровую банку. положил это дело на крышку духовки которая разогрелась примерно 60-70 град. В самой духовке у меня сушился магний сульфат из ближайшей аптеки. Когда банка стала чуть теплее чем моя рука я стал покапельно вливать в нее 5 кубов пирролидина. Смесь стала нагреваться еще сильнее от духовки и подозреваю я что после добавленния пирра разогрелась она не более чем на 50 град. так она там и простояла часа три пока сульфат в духовке не стал пеплом. В это самое время я через самодельный ОХ сделанный из ППР трубок перегонял ацетон. Так вышло что вискарь от колы отделить нельзя а вот ацетон от воды очень даже! Температура кипения ацетона 56 или около того, поэтому я нагревал воду в одной кастрюльке и на водяной бане из одной банки через трубочки и самодельный ОХ отгонял ацетон в бутылочку. Процедуру провел несколько раз и к моменту когда у меня в бутылочке было около 3-х с лишним соток более менее чистого ацика я добавил туда столовую ложку пепла из духовки. Пузырь закупорил и стал трясти этот пузырь так что было в пору звать экзорциста. тряс минут 10 потом устал и забил. спрятал в темное место и дал отстоятся. присобачил к ОХ шланг от компресора для накачки колес на 12 в и стал сушить трубки.
В определенный момент мне показалось что все уже более чем сухо и через дико заумные приспособления присобачил холодильник к реактору!
запихнул банку с холодосом в кастрюльку с песком и стал нагревать уже по взрослому. раз в 10 минут в песочек я аккуратно приливал воду из под крана для тог чтобы держать температуру внутри реактора в районе 80 град и так я держал температуру чутка больше часа. Мешалка все это время работала без остановки.
Оставил я все это дело остужаться без выключения моего чудо миксера. в отдельный стаканчик намешал я полложечки чайной на 100 мл воды того же крота.
Открыл шкаф где прятал очищенный ацетон и очень аккуратно но быстро извлек верхние слои прозрачного ацика в шприцы по 25 мл, получилось у меня их 3 штуки почти. Остальной ацетон оставил дальше сушится в темноте а шприцы я выжал в бутылочку из под физраствора и в морозилку.
Когда я вырубил миксер и извлек его из банки увидел два четко разделенных слоя. Нижний желтоватая вода, верхний желтое масло похожее на классическую фанту. Выбрал верхний слой вылил щелочь и промыл еще раз запасом щелочи что изготовил во второй раз, а затем опять выбрал верхний слой.
Прошло часа три.... Ацетон в морозилке был адски холоден. Смесь за это время пережила следующие процедуры...
Во первых я упарил две трети от общего объема и цвет стал ближе к коньячному, ну а затем масло в герметичном стакане была помещенав холодильник.
Перед тем как начать кисление я взял горшочек и наполнил его льдом. Стакан с маслом был погружен в лед а в небольшом фурике я смешал 10 мл ацетона на 1 мл диоксана. В отдельны шприц выбрал еще Диоксан а ледяной ацик помешивая прилил потохоньку в масло.
На дне начал падать осадок похожий на ржавчину. Мокнул я индикаторную полоску в масло и понял что еще щелочь (8)
помешивая по каплям добавлял кислоту каждый раз проверяя РН. И вдруг Смесь резко стала как снежок.
Через самодельный фильтр из воронки и чайника с пылесосом я как на воронке Бюхнера отфильтровал муку.
Отправил все это дело на сушку. Через часик таким же способом промыл ее ациком и мука заметно посветлела. После повторной сушки опять ее промыл и в результате у меня мука слегка желтоватая. С кристализацией у меня пока что больше вопросов чем ответов но муки собрал грам7-8.
Закинул в дудку из лампочки расплавил и затянулся! Да братцы Это она преславутая Альфа.
Альфа-бромвалерофенон 100 г
пирролидин 100 г
Диоксан солянокислый, бензол, и ацетон 40%.
Посуда, термометр и весы в мою бюджет уже не поместились! И вот принялся я кашеварить разносолы. Шприцы служили мне вместо мерной посуды ибо закладки решил я делать маааленькие совсем!
10 мл АБВФ разбодяжил на 40 мл Бензола. В отдельную тару разбодяжил ложку крота на рюмку дистиллированной воды и как только все остыло добавил в ту же банку. Мешалку я сделал из старого кулера от компа и лопаткой от миксера которую закрепил сверху на горле реактора. Вместо колбы реактора использовал обычную стеклянную поллитровую банку. положил это дело на крышку духовки которая разогрелась примерно 60-70 град. В самой духовке у меня сушился магний сульфат из ближайшей аптеки. Когда банка стала чуть теплее чем моя рука я стал покапельно вливать в нее 5 кубов пирролидина. Смесь стала нагреваться еще сильнее от духовки и подозреваю я что после добавленния пирра разогрелась она не более чем на 50 град. так она там и простояла часа три пока сульфат в духовке не стал пеплом. В это самое время я через самодельный ОХ сделанный из ППР трубок перегонял ацетон. Так вышло что вискарь от колы отделить нельзя а вот ацетон от воды очень даже! Температура кипения ацетона 56 или около того, поэтому я нагревал воду в одной кастрюльке и на водяной бане из одной банки через трубочки и самодельный ОХ отгонял ацетон в бутылочку. Процедуру провел несколько раз и к моменту когда у меня в бутылочке было около 3-х с лишним соток более менее чистого ацика я добавил туда столовую ложку пепла из духовки. Пузырь закупорил и стал трясти этот пузырь так что было в пору звать экзорциста. тряс минут 10 потом устал и забил. спрятал в темное место и дал отстоятся. присобачил к ОХ шланг от компресора для накачки колес на 12 в и стал сушить трубки.
В определенный момент мне показалось что все уже более чем сухо и через дико заумные приспособления присобачил холодильник к реактору!
запихнул банку с холодосом в кастрюльку с песком и стал нагревать уже по взрослому. раз в 10 минут в песочек я аккуратно приливал воду из под крана для тог чтобы держать температуру внутри реактора в районе 80 град и так я держал температуру чутка больше часа. Мешалка все это время работала без остановки.
Оставил я все это дело остужаться без выключения моего чудо миксера. в отдельный стаканчик намешал я полложечки чайной на 100 мл воды того же крота.
Открыл шкаф где прятал очищенный ацетон и очень аккуратно но быстро извлек верхние слои прозрачного ацика в шприцы по 25 мл, получилось у меня их 3 штуки почти. Остальной ацетон оставил дальше сушится в темноте а шприцы я выжал в бутылочку из под физраствора и в морозилку.
Когда я вырубил миксер и извлек его из банки увидел два четко разделенных слоя. Нижний желтоватая вода, верхний желтое масло похожее на классическую фанту. Выбрал верхний слой вылил щелочь и промыл еще раз запасом щелочи что изготовил во второй раз, а затем опять выбрал верхний слой.
Прошло часа три.... Ацетон в морозилке был адски холоден. Смесь за это время пережила следующие процедуры...
Во первых я упарил две трети от общего объема и цвет стал ближе к коньячному, ну а затем масло в герметичном стакане была помещенав холодильник.
Перед тем как начать кисление я взял горшочек и наполнил его льдом. Стакан с маслом был погружен в лед а в небольшом фурике я смешал 10 мл ацетона на 1 мл диоксана. В отдельны шприц выбрал еще Диоксан а ледяной ацик помешивая прилил потохоньку в масло.
На дне начал падать осадок похожий на ржавчину. Мокнул я индикаторную полоску в масло и понял что еще щелочь (8)
помешивая по каплям добавлял кислоту каждый раз проверяя РН. И вдруг Смесь резко стала как снежок.
Через самодельный фильтр из воронки и чайника с пылесосом я как на воронке Бюхнера отфильтровал муку.
Отправил все это дело на сушку. Через часик таким же способом промыл ее ациком и мука заметно посветлела. После повторной сушки опять ее промыл и в результате у меня мука слегка желтоватая. С кристализацией у меня пока что больше вопросов чем ответов но муки собрал грам7-8.
Закинул в дудку из лампочки расплавил и затянулся! Да братцы Это она преславутая Альфа.